ELISA -platen voor ELISA Assay Kit

Controle toevoegen: voeg 3 putten van negatieve controle toe, 1 putje positieve controle en 100ul controlererum.
Incubate: de reactie ELISA 96 putplaat moet worden geschud om het monster volledig gemengd te maken en vervolgens gedurende 20 minuten van reactie in een incubator van 37 ° C of waterbad geplaatst.
Was de ELISA -plaat: verdun de wasoplossing 15m met gedestilleerd water tot een volume van 300 ml. Bij het wassen van de hand moet de inhoud in de putten van de reactieplaat worden uitgestort, de wasoplossing moet worden gevuld in de positie van de reactieputten en vervolgens 30 minuten worden geplaatst en vervolgens krachtig worden afgeschud. Herhaal deze actie 5 keer en begin dan droog te kloppen. Wasmachines moeten 5 keer worden uitgevoerd, elk gat wordt geïnjecteerd met 200U wasperoplossing of kan worden gevuld en dan stoppen
Lap na 30 minuten uit en klop droog.
Voeg werkingoplossing van enzymlaboraten toe: voeg 100ul enzymlabellering aan werkoplossing toe aan elke put, plaats deze in een incubator op 37 en was het ELISA -microplaat 5 keer na 20 minuten reactie. De werking van het wassen van de ELISA -microplaat is hetzelfde als de bovenstaande stappen.
Dit is de eerste stap van de reactie, die kleurontwikkeling en beëindiging van de reactie is: 50Ul van het substraat wordt aan de reactie -put toegevoegd en de kleur wordt 10 minuten ontwikkeld in de donker onder 37 omstandigheden. Voeg stopoplossing toe aan elke put
50Ul werd gemengd om de reactie te stoppen.
Het gebruik van bunsen -microtiterplaten moet worden uitgevoerd onder steriele omstandigheden. Desinfectie en reiniging moeten zorgvuldig worden gedaan na het gebruik van de microtiterplaat, maar er moet worden opgemerkt dat sommige enzymen
Voordat u het standaardbord desinfectie heeft, moet u de instructies aandachtig lezen om te zien of deze bij hoge temperatuur kan worden gesteriliseerd.